Lab Test | Apolipoprotein B ApoB |
تاریخ ایجاد و یا تغییر | 1400/8/17 |
متد | Immunoturbidimetry |
حجم نمونه خون | 0.5ml Serum |
اندیکاسیون | -تشخیص افتراقی هیپرلیپوپروتئینمی و دیس لیپوپروتئینمی -پارامتر اضافی در زمینه طبقه بندی ریسک با استفاده از ضریب ApoB / ApoA-1 -موارد مشکوک به هایپرلیپوپروتئینمی فامیلی (FCH[1]) -هایپو یا آبتالیپوپروتئینمی |
محدوده مرجع | به جواب آزمایش مراجعه نمایید. |
اطلاعات کوتاه | اندازه گیری همزمان ApoA-1 جهت تعیین ضریب ApoB / ApoA-1 توصیه می شود. |
اطلاعات بیشتر | آپولیپوپروتئین B (ApoB) در دو شکل وجود دارد ، نخست محصول کامل ژن ApoB-100 (100٪) و دیگری نوع کوتاه شده ApoB-48 ، که در حقیقت 48% از N-terminal مربوط به ApoB-100 را شامل می شود. ApoB-100 سنتز شده در کبد مهمترین پروتئین ساختاری لیپوپروتئین غیر HDL – لیپوپروتئین (یعنی VLDL ، IDL، LDL ، Lp (a)) و تنها آپولیپوپروتئین LDL است که برای ترشح کبدی VLDL ضروری است و به عنوان لیگاند برای گیرنده LDL ، تجزیه داخل سلولی LDL را امکان پذیر می سازد. موتاسیون LDL-receptor (R3500Q,R3531Q) علت هیپرکلسترینمی فامیلی است که با افزایش ریسک آترواسکلروز همراه بوده و نیاز به درمان دارد . |
ارزیابی | افزایش: -هیپرکلسترینمی اولیه و ثانویه -هیپرکلسترینمی های فامیلی (FDB,FH)[2] -هیپرلیپوپروتئینمی فامیلی (FCH) کاهش: هیپوبتا لیپوپروتئینمی -آبتالیپوپروتئینمی -درمان با داروهای کاهش دهنده کلسترین |
[1] Familial combined hyperlipidemia is an autosomal dominant disorder characterized by patients and their first-degree relatives who may have either isolated triglyceride or low-density lipoprotein (LDL) cholesterol elevations or both.
[2] FDB= familial defective apoB-100, FH= familial hypercholertolemia