Lab Test                             Apolipoprotein B ApoB
تاریخ ایجاد و یا تغییر 1400/8/17
متدImmunoturbidimetry
حجم نمونه خون 0.5ml Serum
اندیکاسیون-تشخیص افتراقی هیپرلیپوپروتئینمی و دیس لیپوپروتئینمی
-پارامتر اضافی در زمینه طبقه بندی ریسک با استفاده از ضریب ApoB / ApoA-1
-موارد مشکوک به هایپرلیپوپروتئینمی فامیلی (FCH[1])          
-هایپو یا آبتالیپوپروتئینمی
محدوده مرجعبه جواب آزمایش مراجعه نمایید.
اطلاعات کوتاهاندازه گیری همزمان ApoA-1 جهت تعیین ضریب ApoB / ApoA-1 توصیه می شود.
اطلاعات بیشترآپولیپوپروتئین B (ApoB) در دو شکل وجود دارد ، نخست محصول کامل ژن ApoB-100 (100٪) و دیگری نوع کوتاه شده ApoB-48 ، که در حقیقت 48% از N-terminal  مربوط به ApoB-100 را شامل می شود.  ApoB-100 سنتز شده در کبد مهمترین پروتئین ساختاری لیپوپروتئین غیر HDL – لیپوپروتئین (یعنی VLDL ، IDL، LDL ، Lp (a)) و تنها آپولیپوپروتئین LDL است که برای ترشح کبدی VLDL ضروری است و به عنوان لیگاند برای گیرنده LDL ، تجزیه داخل سلولی LDL را امکان پذیر می سازد. موتاسیون LDL-receptor (R3500Q,R3531Q) علت هیپرکلسترینمی فامیلی است که با افزایش ریسک آترواسکلروز همراه بوده و نیاز به درمان دارد .
ارزیابیافزایش:
-هیپرکلسترینمی اولیه و ثانویه
-هیپرکلسترینمی های فامیلی (FDB,FH)[2]
-هیپرلیپوپروتئینمی فامیلی (FCH)

کاهش: هیپوبتا لیپوپروتئینمی
-آبتالیپوپروتئینمی
-درمان با داروهای کاهش دهنده کلسترین

[1] Familial combined hyperlipidemia is an autosomal dominant disorder characterized by patients and their first-degree relatives who may have either isolated triglyceride or low-density lipoprotein (LDL) cholesterol elevations or both.

[2] FDB= familial defective apoB-100, FH= familial hypercholertolemia                                                                             

دیدگاهتان را بنویسید

نشانی ایمیل شما منتشر نخواهد شد.