Lab TestValproic Acid (antiepileptic,Antipsychotic)
تاریخ ایجاد و یا تغییر 1400/11/3
متدFluorescence polarization
نوع و حجم نمونه0.5 ml serum
– اندازه گیریpeak concentration : حدود 1تا 4 ساعت پس از صرف دارو
– اندازه گیری trough concentration : قبل از صرف دارو
محدوده مرجعبه جواب آزمایش مراجعه نمائید.
اطلاعات کوتاهطول نیمه عمر 10-16 ساعت و steady state 3-4 روز است.
اطلاعات بیشتراسید والپروئیک پس از بلع به سرعت و تقریباً به طور کامل جذب می شود. حداکثر غلظت پلاسما بعد از 5/0 – 2 ساعت (محلول) ، 2 – 8 ساعت (قرص های دارای پوشش روده ای) یا 6 – 14 ساعت (آهسته رهش یا retard) و حالت پایدار پس از 3 تا 4 روز حاصل می شود. 95٪ از اسید والپروئیک در کبد ، عمدتا توسط گلوکورونیداسیون( همچنین توسط CYP2A6 ، CYP2B6 ، CYP2C9 و اکسیداسیون) متابولیزه می شود. متابولیت اصلی 3-کتو والپروئیک اسید است که هنوز اثر آن در انسان روشن نشده است. دفع آن تا حدود 40٪ از طریقکلیه است ( 1 تا 3 درصد بدون تغییر)
ارزیابیهمبستگی بین تأثیر درمانی و غلظت سرمی سئوال بر انگیز است.
دلایل افزایش سطح سرم: ترکیب با مهارکننده های CYP450 ، بیماری های کبدی.
دلایل پایین بودن سطح سرم: ترکیب با مواد القا کننده آنزیم ، ترکیب با Mefloquin ، Carbapenem و در دوران بارداری.  
اتصال به پروتئین های پلاسما در بیماران مسن و در بیماران با اختلال عملکرد کلیه یا کبد و تجویز داروهایی که اسید والپروئیک را از اتصال پروتئین پلاسما جابجا می کنند ، کمتر است. بطور کلی می توان گفت که غلظت کل اسید والپروئیک ، متشکل از اجزای آزاد و متصل به پروتئین ، می تواند در موارد هیپوپروتئینمی اساساً بدون تغییر باشد ، اما افزایش متابولیسم جز آزاد می تواند سبب کاهش غلظت شود.
ReferencesKülpmann WR. Clinical Toxicological Analysis: Procedures, Results, Interpretation. 1 ed. Wiley-VCH Verlag, Weinheim, 2009(138).