Lab TestC1q-Complement
تاریخ ایجاد و یا تغییر 1400/8/17
متدRID(Radial immunodiffusion)
نوع و حجم نمونه0.5ml serum
اندیکاسیونموارد مشکوک به نقص کمپلمان، بیماری ایمیون کمپلکس
محدوده مرجعبه جواب آزمایش مراجعه نمائید.
تفسیرکاهش C1q در نقص ارثی C1q (هم پیوند با بیماری های مشابه SLE با درگیری کلیه و پوست ؛ اغلب با آگاماگلوبولینمی همراه است) ، همچنین در موارد افزایش فعالیت مکمل کلاسیک در زمینه بیماری های ایمینو کمپلکس ، واسکولیت های کهیری همراه با کمبود مکمل (کاهش شدید) مشاهده می شود.

دیدگاهتان را بنویسید

نشانی ایمیل شما منتشر نخواهد شد. بخش‌های موردنیاز علامت‌گذاری شده‌اند *